SEMILLERO Y GRUPO DE CIENCIAS BÁSICAS PRESENTES EN EL XV CONGRESO COLOMBIANO & IX INTERNACIONAL DE GENÉTICA HUMANA
Entre el 26 y el 29 de septiembre en la Universidad Libre, en la ciudad de Barranquilla se dieron cita investigadores provenientes de diversas partes del mundo para participar en el XV Congreso Colombiano & IX Internacional de Genética Humana, en donde la FUCS estuvo representada por docentes y estudiantes de pregrado y posgrado.
En la categoría de presentaciones orales se presentaron los siguientes trabajos:

| 
			 Título de la presentación  | 
			
			 Autores  | 
		
| 
			 Mutación del gen AIP en una familia con adenomas pituitarios aislados familiares productores de hormona de crecimiento.  | 
			
			 Lilian Torres, William Rojas, Michael Vallejo, Andrés Flórez, Luz Dary Gutiérrez.  | 
		
| 
			 Cardiomipatías de origen genético en el Hospital de San José.  | 
			
			 Lilian Torres, Jennifer Cifuentes, Juan Sebastián Acosta, Juan Carlos Bonilla, Alejandro Olaya.  | 
		
| 
			 Caracterización de una cohorte post neonatal con Síndrome de Zika congénito en institución de alta complejidad en Colombia.  | 
			
			 Michael Vallejo, Juan David Roa, Liliana Peñuela, Daniela Casallas, José Daniel Toledo, Sheyla Rodríguez.  | 
		
En la categoría póster se presentaron los siguientes trabajos:
| 
			 Título del póster  | 
			
			 Autores  | 
		
| 
			 Caracterización de una cohorte post neonatal con Síndrome de Zika congénito en institución de alta complejidad en Colombia años 2016-2017.  | 
			
			 Michael Vallejo, Juan David Roa, Liliana Peñuela, Daniela Casallas, José Daniel Toledo, Sheyla Rodríguez.  | 
		
| 
			 Tumor de Wilms asociado a hipogenitalismo reporte de un caso en el Hospital de San José.  | 
			
			 Alfonso Suárez, Juan Sebastián Leguizamón, Erika Merchán, Carlos Reverend.  | 
		
| 
			 Tirosinemia: una entidad potencialmente fatal.  | 
			
			 Alexandra Moreno Sánchez, Pedro Vargas, Michael Vallejo.  | 
		
| 
			 Retardo mental autosómico dominante tipo 17. Reporte de caso.  | 
			
			 Alfonso Suárez, Maria Camila Villareal, Natalia Ordoñez, Lilian Torres.  | 
		
| 
			 Detección de una variante patogénica en sitio de splicing en el gen CHEK2 en una paciente con cáncer de colon.  | 
			
			 Luz Dary Gutiérrez, Eliana Ramírez, Carlos Gutiérrez, Cladelis Rubio.  | 
		
| 
			 Reporte de una paciente con cáncer de mama bilateral doble heterocigota para los genes BRCA1 y MUTYH.  | 
			
			 Cladelis Rubio, Carlos Gutiérrez, Eliana Ramírez, Luz Dary Gutiérrez.  | 
		
Es importante destacar, tal como se hizo en días pasados, la obtención del Premio a Joven investigador y el Premio a mejor presentación otorgado al proyecto “Caracterización de una cohorte post neonatal con Síndrome de Zika congénito en institución de alta complejidad en Colombia”.
Fecha última actualización: 17/03/2025
			
				
			
			
							Iniciar sesión
						
            
HISTORIA